昂阔医药将于2023年美国癌症研究协会(AACR) 年会上公布CDH6抗体偶联药物(CDH6 ADC)优异临床前数据

2023-04-12

美国纽约,2023年4月11日——致力于将尖端肿瘤前沿药物转化为创新疗法的全球生物制药公司——昂阔医药今日宣布,其进展最快的核心项目CUSP06的临床前数据将亮相于2023年美国癌症研究协会(AACR),该学术年会将于4月14日至19日在佛罗里达州奥兰多举行。

数据将以海报形式公布:CUSP06是一种带有伊沙替康有效载荷(DAR8)的高亲和力抗CDH6抗体偶联药物(CDH6 ADC)。CUSP06载荷已在多个临床前模型中展现出优异的抗肿瘤活性,相比于DXd载荷的竞品有显著的药效优势,并且在小鼠、大鼠和食蟹猴中具有良好的耐受性。

 

海报详情请参考如下:

标题:CUSP06/AMT-707,一种新型CDH6靶向抗体偶联药物,在临床前模型中展现出优异的抗肿瘤活性

会议类别:实验与分子治疗学

会议日期和时间:2023年4月19日,星期三上午9:00-下午12:30 (美国东部时间)

地点:海报区域21

海报编号:27

发表的摘要号码:6320

请点击此处查看摘要,海报可于展示后在昂阔官网网上获取。

昂阔首席开发官及联合创始人Eric Slosberg博士表示:“我们非常激动地分享展示CUSP06的临床前数据,它是一种差异化、具有全球同类第二潜力的CDH6 ADC药物,我们计划于今年开启相关临床试验,也由此标志着昂阔成为临床开发阶段的公司。"

 

关于CUSP06

CUSP06是一种处于临床前期阶段的CDH6 抗体药物偶联物。 它由自组研发具有强CDH6亲和力的抗体、蛋白酶可切割连接体和依沙替康载荷(一种强效且临床验证的拓扑异构酶-1抑制剂)组成。该连接体专门为依沙替康载荷设计,生成高度稳定和均质的抗体药物偶联物。该载荷是CRP/Pgp的弱底物。在临床前数据中,这种连接体和载荷显示出比同类抗体药物偶联物具有更强的旁观者效应。CUSP06的的药抗比为8。昂阔于2022年4月从朴中发现引进CUSP06,拥有该产品除大中华区外的全球开发和商业化权益。

 

关于昂阔医药

昂阔医药是一家针对全球癌症患者,致力于将尖端肿瘤前沿药物转化为创新疗法的全球生物制药公司。公司由世界一流的管理和专业团队创建,在将初创生物技术公司推进到商业化阶段,成功领导全球临床项目,以及为合作伙伴创造共同价值和获益方面,均取得过卓越的成就。我们始终专注于运用丰富的转化医学和临床开发专业知识以加速具有全球竞争优势的肿瘤药品的开发。公司总部位于美国纽约,并在上海设有分部。

 

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