CUSP06是一款靶向CDH6的ADC。CUSP06的结构组成为：与CDH6具有高结合亲和力的专有抗体、蛋白酶可切割的连接子，以及依沙替康有效载荷（一种有效的经临床验证的拓扑异构酶-1抑制剂）。该连接子专门设计用于连接依沙替康有效载荷，可生成高度稳定和均一的ADC。该有效载荷不是BCRP/P-gp的底物，而BCRP/Pgp 是导致许多疗法产生化疗耐药性的药物外排泵。临床前研究数据显示，基于这种连接子/有效载荷的ADC比竞品ADC具有更强的“旁观者效应”。 CUSP06的药物抗体比值约为8。在几种CDH6高表达和低表达的体内癌症模型中，CUSP06已显示出优异的抗肿瘤活性。

CUSP06-1001 (NCT06234423)：一项评估CUSP06（靶向CDH6的抗体偶联药物）在铂类难治型或铂类耐药型卵巢癌及其他晚期实体瘤成年患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期临床研究

CUSP02是一种新型双特异性抗体，具有重要的抗肿瘤、免疫靶向性和抗血管生成特性。该项目目前处于早期发现阶段。