我们精心挑选具有高潜力的临床前候选药物，然后将它们开发为具有高价值的临床候选药物。我们主要通过以下途径达到此目标：
昂阔医药的全球化运营策略使得公司可以有效利用不同区域的行业优势。美国和欧洲拥有众多全球最顶尖创新生物技术公司、高质量的I期临床研究中心以及全球最大的医药市场；澳大利亚则具有可快速推进 I期临床研究的优势条件；而中国在资金、患者数量和高效临床前研究外包服务方面具有明显优势。
昂阔医药创始人团队在临床策略创新及临床研究推进方面有着丰富的经验，尤其侧重于抗体偶联药物，创新小分子靶向药物及新型双特异性抗体等方面。
公司创始团队在全球肿瘤药物的研发、商业化及商务拓展方面拥有丰富的经验，并在全球肿瘤领域建立了和广泛的合作网络。这些资源让我们可以在围绕高潜力候选药物的授权合作中建立更好的共赢关系，并帮助我们将达到概念验证的资产转让给知名的国际医药企业。
在研产品
药物作用机制
适应症
早期研究
临床前
一期临床
商业权益
CUSP06是一款靶向CDH6的ADC。CUSP06的结构组成为：与CDH6具有高结合亲和力的专有抗体、蛋白酶可切割的连接子，以及依沙替康有效载荷（一种有效的经临床验证的拓扑异构酶-1抑制剂）。该连接子专门设计用于连接依沙替康有效载荷，可生成高度稳定和均一的ADC。该有效载荷不是BCRP/P-gp的底物，而BCRP/Pgp 是导致许多疗法产生化疗耐药性的药物外排泵。临床前研究数据显示，基于这种连接子/有效载荷的ADC比竞品ADC具有更强的“旁观者效应”。 CUSP06的药物抗体比值约为8。在几种CDH6高表达和低表达的体内癌症模型中，CUSP06已显示出优异的抗肿瘤活性。
CUSP03是一种RNA修饰酶的小分子抑制剂，该酶在驱动某常见血液系统恶性肿瘤起着关键作用，并且在多个实体瘤中具有潜在作用。该项目处于先导化合物优化阶段。
CUSP02是一种新型双特异性抗体，具有重要的抗肿瘤、免疫靶向性和抗血管生成特性。该项目目前处于早期发现阶段。
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